Chuyên Viên Thẩm Định (QA)

- Soạn thảo SOP/ đề cương/ báo cáo cho các hoạt động liên quan đến thẩm định bao gồm: quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, quy trình vận chuyển, ...
- Tổ chức, thực hiện, giám sát các công việc thẩm định trong phạm vi thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, quy trình vận chuyển, ...
- Rà soát/đánh giá lại các đề cương/ báo cáo/ kết quả cho các hoạt động liên quan đến thẩm định đã thực hiện
- Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi/xử lý sai lệch trong phạm vi của các hoạt động thẩm định.
- Tham gia vào các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời các hoạt động thẩm định tuân thủ theo quy trình đã quy định.
- Tham gia audit các nhà máy muốn nâng cấp lên tiêu chuẩn EU-GMP.
- Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp.

- Bằng Dược sĩ đại học
- Ưu tiên ứng viên có 5-7 năm kinh nghiệm làm việc trong nhà máy dược phẩm phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP.
- Đọc hiểu các tài liệu chuyên ngành Dược, giao tiếp và viết tốt.
- Sử dụng hiểu quả các phần mềm tin học văn phòng gồm Word, Excel, Powerpoints.
- Chủ động trong công việc, tự học, và thân thiện với đồng nghiệp.

- Lương thỏa thuận (Tùy theo năng lực và kinh nghiệm). Ngoài ra còn chính sách thưởng hiệu quả làm việc.
- Thưởng đột xuất theo thành tích đặc biệt và hoặc các sáng kiến cải tiến trong công việc.
- Được hưởng đầy đủ quyền lợi của người lao động theo luật hiện hành (Bảo hiểm xã hội, Bảo hiểm y tế).
- Được hưởng chế độ du lịch cùng Team, thưởng lễ Tết, thưởng theo doanh số kinh doanh của Công Ty.
- Tham gia đào tạo nâng cao chuyên sâu, chuyên môn và kỹ năng mềm.
- Cơ hội phát triển bản thân và thăng tiến trong tổ chức.
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện. Có cơ hội làm việc với nhiều đối tác lớn, uy tín.
- Được hưởng năng suất hàng quý và tăng lương định kỳ.