Chọn tìm kiếm nâng cao

Trưởng Phòng Kiểm Soát Chất Lượng (QC)

Khu công nghiệp Thạch thất, Quốc Oai, Hà Nội
Hạn nộp hồ sơ: 30/09/2021

Hết hạn nộp đơn

Mô tả công việc

1. Xây dựng quy trình – quy chuẩn, hệ thống tài liệu và tiêu chuẩn của phòng KSCL

- Soạn thảo, ban hành Tiêu chuẩn chất lượng liên quan đến phòng KSCL .

- Quản lý các tiêu chuẩn kỹ th1. Xây dựng quy trình – quy chuẩn, hệ thống tài liệu và tiêu chuẩn của phòng KSCL

- Soạn thảo, ban hành Tiêu chuẩn chất lượng liên quan đến phòng KSCL .

- Quản lý các tiêu chuẩn kỹ thuật, các phương pháp kiểm nghiệm và cập nhật nếu có thay đổi

- Đảm bảo tất cả các phương pháp kiểm nghiệm được phê duyệt và thực hiện theo đúng yêu cầu

- Xây dựng quy trình làm việc với thiết bị, chất chuẩn, chất đối chiếu, thuốc thử, quy trình lấy mẫu và phân tích

2. Phân tích chất lượng mẫu. Đảm bảo độ tin cậy của kết quả phân tích và hoàn tất đúng hạn.

- Theo dõi, kiểm soát chất lượng các hoạt động: Lấy mẫu, lưu mẫu, kiểm nghiệm, theo dõi độ ổn định sản phẩm

- Chịu trách nhiệm về kết quả phân tích trên phiếu kiểm nghiệm.

- Chịu trách nhiệm báo cáo với Ban lãnh đạo, trưởng phòng Quản lý Chất lượng (QLCL) về các vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.

- Đảm bảo thời hạn trả kết quả

- Tham gia giải quyết khiếu nại, đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất

3. Thực hiện công việc theo đúng hệ thống chất lượng ban hành đối với phòng KSCL

- Quản lý toàn bộ tài liệu, hồ sơ liên quan đến kiểm nghiệm

- Quản lý các trang thiết bị, dụng cụ, hoá chất, thuốc thử và chất chuẩn

- Lập kế hoạch đào tạo và đánh giá nâng cao tay nghề

- Tuân thủ các hướng dẫn công việc & quy trình của GMP

4. Tuyển dụng và đào tạo nhân sự

- Đề xuất tuyển dụng nhân sự phòng Kiểm soát chất lượng

- Đào tạo nhân viên các quy trình, hướng dẫn, nội quy, quy định của hệ thống cũng như của phòng KSCLuật, các phương pháp kiểm nghiệm và cập nhật nếu có thay đổi

- Đảm bảo tất cả các phương pháp kiểm nghiệm được phê duyệt và thực hiện theo đúng yêu cầu

- Xây dựng quy trình làm việc với thiết bị, chất chuẩn, chất đối chiếu, thuốc thử, quy trình lấy mẫu và phân tích

Yêu cầu ứng viên

1. Kiến thức

- Được đào tạo chuyên ngành Dược / Công nghệ vi sinh

- Có kiến thức, kỹ năng về kiểm soát chất lượng vi sinh

- Hiểu biết/ được đào tạo/ có kinh nghiệm về GMP, GLP

2. Kỹ năng

- Có khả năng vận hành các thiết bị liên quan đến các công việc được phân công.

- Kỹ năng quản lý, sắp xếp, phân công

- Kỹ năng lãnh đạo, đào tạo và làm việc theo nhóm

- Chịu được áp lực cao trong công việc.

- Kỹ năng tin học văn phòng.

- Linh hoạt và chủ động trong công việc.

3. Kinh nghiệm

- Ít nhất 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương

4. Thái độ làm việc và giao tiếp

- Trung thực và cẩn thận

- Tinh thần trách nhiệm & tính kỷ luật

- Tận tình, cởi mở đối với nhân viên cấp dưới

Quyền lợi được hưởng

- Lương: 13 – 18 triệu/tháng

- Ăn trưa tại văn phòng

- Đóng BHXH theo Luật lao động quy định

- Nghỉ các ngày lễ theo quy định của Nhà nước

- Quà các dịp sinh nhật, lễ tết

- Du lịch hàng năm

- Được hưởng chế độ nghỉ phép năm và phép thâm niên

Cách thức ứng tuyển

Công việc này đã hết hạn ứng tuyển!


THÔNG TIN TUYỂN DỤNG

Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Số lượng cần tuyển: 1 người
Chức vụ: Trưởng/Phó phòng
Yêu cầu kinh nghiệm: 2 năm
Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu
Địa điểm làm việc: Hà Nội

VIỆC LÀM LIÊN QUAN

Đang tải việc làm liên quan...

Chia sẻ việc làm tới bạn bè

Khóa học dành cho bạn

Đăng tin tuyển dụng
MIỄN PHÍ
Hỗ trợ nhà tuyển dụng

Hotline CSKH: (024) 7107 9799

0862 69 19 29

Skype: topcv_cskh