Công ty CP Dược Phẩm Và Sinh Học Y Tế MEBIPHAR

- 1988: Công ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế được thành lập với tên gọi đầu tiên là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC, theo quyết định số 103/QĐ-UB ngày 11/6/1988 của UBND TP Hồ Chí Minh, tiền thân là một phân xưởng của Công ty YTECO, với mặt hàng chủ yếu Chỉ phẫu thuật và chuẩn bị tiếp nhận dự án viện trợ sản xuất vòng tránh thai của UNFPA với hơn 30 CBCNV với số vốn ban đầu là 390 triệu đồng.

- 2000: Sáp nhập Công ty Dược và các sản phẩm Sinh học (Biopha) vào Xí nghiệp Dược phẩm và Sinh học y tế theo Quyết định số 2950/QĐ-UB-VX ngày 12/5/2000 của UBND TP.Hồ Chí Minh.

- 2001: Lập dự án xây dựng nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN tại khu Công nghiệp Tân Bình theo chủ trương di dời nhà máy ra khỏi khu dân cư của UBND TP.

- 05/2002: Khởi Công xây dựng nhà máy mới tại lô III-18, Đường 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú với tổng vốn đầu tư khoảng hơn 52 tỷ đồng trên diện tích đất 14.500m2.

- 07/2003 : Thành lập Doanh nghiệp liên doanh có tên Công ty Liên Doanh Dược Phẩm Mebi- Austrapharm giữa Xí nghiệp Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế và Austrapharm Queenland PTY.,Ltd theo quyết định số 2341/GP của Bộ Kế hoạch và đầu tư.

- 08/2003: Một dây chuyền đầu tiên sản xuất thuốc viên nhóm Betalactam đi vào hoạt động tại nhà máy mới.

- 2004: Chuyển toàn bộ nhà máy trong nội thành ra nhà máy mới và đi vào sản xuất ổn định. Tháng 03/2004 Cục Quản lý Dược công nhận dây chuyền sản xuất thuốc viên nhóm Betalactam đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN tại lô III-18, đường 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú, TPHC

- 02/2005: Được Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN trên các dây chuyền Non-Betalactam, thuốc nhỏ mắt, Betalactam.

- 2008 Công ty tiến hành sửa chữa, nâng cấp nhà máy theo tiêu chuẩn GMP WHO.

- 05/2009 Cục quản lý dược tái kiểm tra và chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP WHO, GLP, GSP.

- 06/2011 Cục quản lý dược tái kiểm tra và cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP.

- 04/2013: Được Tổng Cục Tiêu Chuẩn Đo Lường Chất Lượng - Trung Tâm Chứng Nhận Phù Hợp - QUACERT cấp giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2008

- 06/2014 được Cục quản lý dược tái kiểm tra và cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-WHO; GLP, GSP đồng thời kiểm tra mới 2 dây chuyền sản xuất dược phẩm.

- 12/2015: Công ty TNHH MTV Dược Phẩm & Sinh Học Y Tế chuyển đổi sang Công ty Cổ Phần theo quyết định cổ phần hóa của Ủy Ban Nhân Dân TPHCM. Tổ chức Đại Hội Cổ Đông thành lập Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế.

- 02/2016 : Được Tổng Cục Tiêu Chuẩn Đo Lường Chất Lượng - Trung Tâm Chứng Nhận Phù Hợp - QUACERT cấp giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015 và ISO 13485:2004/13485:2003